8月30日晚間，海普瑞（002399）(002399.SZ)披露了公司上半年業績。2023年上半年，公司實現營業收入27.13億元，凈利潤1.23億元。

　　作為全球肝素原料藥和依諾肝素制劑龍頭企業，海普瑞主要業務覆蓋肝素產業鏈、生物大分子CDMO和創新藥物的投資、開發及商業化。其依諾肝素鈉制劑的銷售量及市場占有率在過去五年實現了快速增長，得到各國市場肯定并穩居市場前列。

　　2023年上半年，肝素市場面臨去庫存的挑戰，海普瑞制劑業務仍保持了銷售穩定性，并展現了強勁的發展韌性，整體業務實現了多個里程碑的突破。報告期內，公司肝素制劑業務實現銷售收入15.47億元，占上半年總營收比例為57.02%，營收比例進一步提升，這也意味著，公司原料藥業務占比進一步壓縮，其整體業務已經進一步向肝素產業鏈高附加值的高端無菌制劑轉型。

　　從全球版圖來看，海普瑞上半年歐洲市場整體銷售表現優異，制劑產品延續了量價齊升的勢頭，營業收入繼續保持穩健增長。此外，海普瑞充分發揮全產業鏈布局和供應鏈管理優勢，將成本控制理念貫穿到生產經營的各個環節，公司成本費用得以有效管控，并促進公司制劑毛利率水平較去年同期提升11個百分點。

　　中國市場方面，海普瑞依諾肝素制劑在今年第八批集采中以第一順位成功中標，后續將主供四川、江蘇、北京、陜西及寧夏等省市，此舉將大大推進公司在國內的市場滲透率，并形成規模化銷售；美國市場方面，公司全資子公司深圳天道的依諾肝素鈉注射液獲美國食品藥物管理局ANDA批準通知，實現了在美國的自營銷售。此外，公司子公司天道美國與世界500強創新型藥企正大天晴正式“牽手”合作，并獲得對方關于福沙匹坦二葡甲胺在美商業化的許可。兩項美國市場突破性成果一方面體現了的公司跨國運營能力及全球自營銷售網絡和渠道的優勢，另一方面為公司制劑產品進一步打開美國市場打下堅實基礎。

　　CDMO業務方面，伴隨為mRNA疫苗提供所需關鍵酶的訂單結束，海普瑞CDMO業務回歸常態化，上半年實現銷售收入3.95億元。據半年報顯示，其將繼續通過將賽灣生物及SPL雙平臺能力相結合，為客戶提供全面、綜合且高度可定制的端到端CMC服務，積極推進潛在及新的服務合同，把握全球生物制藥行業的增長機會。

　　創新藥業務方面，海普瑞目前通過產業投資及股權投資共擁有超過20個同類首創(First-in-class)新藥品種，覆蓋超過30種適應癥，且已有5個適應癥開發進入全球III期臨床階段，多個適應癥開發進入全球II期臨床階段。值得一提的是，今年3月，海普瑞旗下子公司昂瑞生物與友華生技簽訂許可協議，授權友華生技負責Oregovomab在臺的商業化，其在創新藥業務板塊的商業化路途上正不斷靠近。后續，隨著海普瑞在創新藥品研發上繼續理性投入、有效配置、前瞻規劃、精細管理，將有效推進其創新藥臨床開發進程，產品商業化進展也有望進一步兌現。

　　另據2023年半年報顯示，本次海普瑞整體凈利潤受海普瑞聯營公司君圣泰申請香港交易所上市及估值變化帶來金融負債公允價值變動影響，公司經常性損益確認投資損失超過2億元。據業內人士分析，該項損失實際為當前海普瑞按照權益法會計處理確認的結果，本質上并無現金流出，屬于非現金科目的調整，并不代表公司實際業務經營層面的狀況虧損。

　　展望下半年，伴隨著肝素行業庫存的持續去化，海普瑞憑借長期布局的全產業鏈及全球銷售體系優勢，未來仍將聚焦各業務板塊盈利能力提升，穩步推動企業內在價值的持續有效增長。(CIS)