鍵凱科技(688356.SH):聚乙二醇伊立替康二線單藥治療小細胞肺癌的安全…
摘要: (原標題:鍵凱科技(688356.SH):聚乙二醇伊立替康二線單藥治療小細胞肺癌的安全性、耐受性和初步療效的II期研究在期刊發表)9月4日丨鍵凱科技(688356.SH)公布,
(原標題:鍵凱科技(688356.SH):聚乙二醇伊立替康二線單藥治療小細胞肺癌的安全性、耐受性和初步療效的II期研究在期刊發表)
9月4日丨鍵凱科技(688356.SH)公布,全資子公司天津鍵凱科技有限公司自主研發的注射用聚乙二醇伊立替康(藥品代碼:JK1201I)二線單藥治療小細胞肺癌的安全性、耐受性和初步療效的II期研究成果發表于國際學術期刊《癌癥醫學》(《CancerMedicine》,影響因子4.0)。
聚乙二醇伊立替康(JK1201I)是公司自主研發的小分子長效抗癌1類創新藥物,該藥物是將伊立替康以聚乙二醇進行修飾后得到的新型化學藥品。在前期的非臨床試驗中,JK1201I表現出了較市售鹽酸伊立替康更優的療效和安全性。在晚期實體瘤患者中完成的Ⅰ期臨床試驗也表明JK1201I具有較好的安全性和耐受性,并且在小細胞肺癌患者中達到了部分緩解。截至本公告日,全球未有同類型同適應癥的藥品上市。
本次試驗采用多中心、開放設計,包括劑量遞增和劑量擴展兩個階段。本次研究共篩選33例受試者,篩選合格并成功入組29例,全部29例入組受試者均接受試驗藥物治療。目前本研究已完成的統計分析結果顯示,JK1201I二線治療廣泛期小細胞肺癌患者的安全性較好,患者可耐受。在納入EAS(腫瘤總體最佳療效分析)的26例受試者(180mg/m2組:24例、220mg/m2組:2例)中,180mg/m2組的中位OS達到了12.1個月,有延長患者生存期的傾向,預計更能使患者從治療中獲益。憑借積極的研究數據,更多有關該項臨床試驗的詳細數據已在國際學術期刊《CancerMedicine》發表。此外,JK1201I聯合替莫唑胺用于腦膠質瘤治療的Ⅱ期臨床試驗研究仍在進行中。