重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（簡稱“智翔金泰”）5月31日晚發(fā)布招股意向書，公司計劃在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，本次發(fā)行的股票數(shù)量為9168萬股，網(wǎng)上網(wǎng)下申購日為6月9日，募集資金將投向抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建、抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期、抗體藥物研發(fā)項目和補充流動資金。

　　智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，主要產(chǎn)品為自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。公司在源頭創(chuàng)新方面建立了基于新型噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)的單抗藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺和雙特異性抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺兩個技術(shù)平臺；公司在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)建立了高效的重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺。公司已形成完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局。

　　目前，公司1個產(chǎn)品（1個適應(yīng)癥）已提交新藥上市申請，7個產(chǎn)品（11個適應(yīng)癥）已進入臨床研究階段。其中，公司GR1501針對中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已提交新藥上市申請；GR1501針對放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成III期臨床試驗入組；GR1801針對疑似狂犬病病毒暴露后的被動免疫適應(yīng)癥已進入III期臨床試驗；GR1802針對中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥正在開展II期臨床試驗；GR1802針對慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501針對狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲II期倫理批件、等待啟動入組；此外，公司另有3個產(chǎn)品3個適應(yīng)癥的I期臨床試驗正在進行中，1個產(chǎn)品獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。

　　公司核心產(chǎn)品研發(fā)進度領(lǐng)先，其中，GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請的抗IL-17單克隆抗體，GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家進入II期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體，GR1801是國內(nèi)企業(yè)首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體。

　　公司投入大量資金用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床研究等工作，2020年、2021年和2022年，公司研發(fā)費用分別為2.36億元、2.95億元和4.54億元。

　　展望未來，公司表示將繼續(xù)注重創(chuàng)新藥物的先進性、獨特性和差異化研發(fā)，保持產(chǎn)品在業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先地位。公司推行產(chǎn)業(yè)為綱，整合資本、人才和技術(shù)優(yōu)勢，完善從分子發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)和質(zhì)量研究、臨床研究到產(chǎn)業(yè)化實施的全鏈條平臺，加快產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)，為患者持續(xù)提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。

　　來源：·中證網(wǎng) 作者：徐楊