悅康藥業的概念股是:幽門螺桿菌、醫藥、新冠藥物、仿制藥、創新藥、滬港通、化學制藥[查看全部]
悅康藥業所屬板塊是 上游行業：醫藥生物 ,當前行業：化學制藥 ,下級行業：化學制劑[查看全部]
悅康藥業的子公司有:13個,分別是:河南康達制藥有限公司、珠海經濟特區粵康醫藥有限公司、北京悅康潤泰國際商貿有限公司、安徽悅康凱悅制藥有限公司、杭州天龍藥業有限公司、悅康藥業集團(合肥)制藥有限公司、廣東悅康藥業有限公司、悅康藥業集團安徽天然制藥有限公司、北京悅康鵬泰投資有限公司、重慶悅康凱瑞醫藥有限公司、北京悅康宣醫心腦血管工程研究中心有限公司、廣州悅康生物制藥有限公司、北京燕康達科技有限公司[查看全部]
悅康藥業的注冊資金是:4.5億元[查看全部]
（1）行業監管體制趨于嚴格 隨著我國藥品監管部門成為 ICH（國際人用藥品注冊技術協調會）正式成員 以及一系列藥品注冊、管理辦法的修訂實施，藥品行業呈現出越來越嚴格的監管 要求，對于藥品生產企業在藥品研發、藥品生產及質量管控等方面的標準進一步 提高，這將有利于提高藥品質量安全水平，促進行業有序競爭和優勝劣汰，提高 行業門檻。 （2）“原料藥、制劑”一體化 原料藥是用于生產各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份。原料藥的生 產除需要具備生產許可外，也需要具備產品批準文號。因此，制劑制造商需要向 對應擁有原料藥生產批文的企業進行原料藥采購，一旦原料藥供應商停止向其提 供產品，則制劑制造商的產品生產將產生重大不利影響，尤其對于獨家許可生產 的原料藥品種，制劑制造商只能夠放棄該產品的生產。鑒于上述原因，以及隨著 醫藥行業競爭的逐步深化，各企業逐步開始積極部署“原料藥、制劑”一體化生 產，既保證了原料的穩定供應，也降低了企業的生產成本。 （3）醫藥產品研發創新化 新藥產品研發投入較大、研發周期較長，需醫藥企業具備較強資金實力和技 術儲備。隨著國內部分企業資金實力的不斷提升及研發創新能力的持續增強，其通過自主開發或與外部專業機構合作開發的方式，積極對創新性新藥進行研究開 發，部分產品通過臨床試驗得到廣泛驗證，產品上市后得到市場廣泛認可。例如， 公司的在研產品生殖系統用藥枸櫞酸愛地那非、抗腫瘤藥物硫酸氫烏莫司他膠囊 以及心腦血管藥物注射用羥基紅花黃色素 A 即為創新性新藥產品，為國內一類 新藥。未來隨著國內醫藥制造企業技術能力的持續提高，我國創新性新藥的數量 和種類將實現進一步增加，行業將呈現產品研發創新化趨勢。 [查看全部]
每股資本公積金是:未公布[查看全部]
悅康藥業公司 2023-09-30 財務報告，營業總收入295771.62萬元，營業總收入同比增長率-15.54%，基本每股收益0.34元，每股凈資產7.9929元，凈資產收益率3.92%，凈利潤15227.48萬元，凈利潤同比增長-54.61%。[查看全部]
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生產粉針劑(頭孢菌素類、青霉素類)、凍干粉針劑(含抗腫瘤類)、小容量注射劑(含抗腫瘤類)、片劑(含頭孢菌素類)、硬膠囊劑(含頭孢菌素類、青霉素類)、顆粒劑(含頭孢菌素類、青霉素類)、散劑、栓劑(含激素類)、軟膏劑、乳膏劑(含激素類)、凝膠劑、干混懸劑(頭孢菌素類)、藥用輔料(藥品生產許可證有效期至2020年12月15日)；生產具有HDPE隔離干燥功能的藥品包裝瓶；貨物專用運輸(冷藏保鮮)(道路運輸經營許可證有效期至2022年12月24日)；醫藥產品的技術開發；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；銷售(不含零售)化工產品(不含危險化學品及一類易制毒化學品)。(企業依法自主選擇經營項目，開展經營活動；貨物專用運輸(冷藏保鮮)以及依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。)[查看全部]
悅康藥業集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集新藥研發、藥品生產和流通銷售于一體的醫藥集團企業。悅康集團以“產品、產能、產業鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫藥原料基地為基礎，在北京、廣州、合肥建立了不同的制劑生產基地。集團現為中國醫藥工業百強企業、醫藥工業研發十強、國家技術創新示范企業、全國“質量標桿”企業、國家綠色制造體系建設示范企業“綠色工廠”、國家智能制造試點示范企業、國家認定企業技術中心，是北京生物醫藥產業跨越發展工程G20行業領軍企業、北京市智能制造標桿企業，并獲“首都文明單位”稱號。 悅康集團以臨床需求為導向，通過技術創新，不斷提升藥品質量標準，開發創新藥物。公司相繼組建了頭孢藥物晶型研究國家地方聯合工程實驗室、心腦血管北京市工程研究中心、微丸緩控釋制劑技術開發平臺等，建立了悅康集團院士專家工作站、博士后科研工作站，2015、2016連續兩年榮獲國家科技進步二等獎。集團現有品規200多個，涵蓋心腦血管、消化、抗病毒、抗腫瘤、抗生素等多個治療領域。 在生產制造和質量管理方面，悅康集團不斷推進技術革新，實施智能制造和綠色化生產，實現藥品生產體系與國際接軌。2011年，悅康固體片劑和膠囊劑生產線通過歐盟GMP認證，以奧美拉唑腸溶膠囊為代表的認證產品打入歐洲市場；2015年，廣州藥廠通過日本JGMP認證。 “營造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康的企業宗旨，在“合和”文化的感召下，悅康人誠信勤奮，為實現“創行業名牌，建藥業航母”的目標努力奮斗。[查看全部]
2023-06-05[查看全部]
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2023-06-06[查看全部]
