南新制藥所屬板塊是 上游行業(yè)：醫(yī)藥生物 ,當(dāng)前行業(yè)：化學(xué)制藥 ,下級(jí)行業(yè)：化學(xué)制劑[查看全部]
南新制藥的子公司有:4個(gè),分別是:廣州南鑫藥業(yè)有限公司、湖南凱鉑生物藥業(yè)有限公司、廣州南新制藥有限公司、常德臻誠(chéng)醫(yī)藥科技有限公司[查看全部]
南新制藥的注冊(cè)資金是:2.74億元[查看全部]
隨著藥品研發(fā)企業(yè)對(duì)疾病發(fā)病機(jī)制的不斷深入研究，干預(yù)各類疾病進(jìn)展、延 緩疾病發(fā)生的新藥物也在不斷開發(fā)和探索中，其中藥物研發(fā)技術(shù)的開發(fā)方向、治 療機(jī)制及藥效、研發(fā)進(jìn)度等情況，對(duì)有效藥物的最終成功開發(fā)起重要影響。 （1）抗流感病毒藥物研發(fā)技術(shù)情況 根據(jù)流感病毒致病機(jī)制及主要環(huán)節(jié)，目前抗流感病毒藥物用以阻斷流感病毒 感染的研發(fā)方向主要通過(guò)如下途徑以達(dá)到防治效果： ①阻斷流感病毒吸附的藥物 唾液酸（sialic acid，SA）是細(xì)胞膜表面的一種糖合物通常以糖苷鍵的形式存在。在流感病毒和宿主細(xì)胞膜發(fā)生黏附的過(guò)程中，唾液酸和血凝素酶相互結(jié)合 形成糖苷鍵，從而完成病毒黏附這一過(guò)程。在合成唾液酸類似物的前提下，使其 可以競(jìng)爭(zhēng)性拮抗唾液酸與血凝素結(jié)合成糖苷鍵，或者通過(guò)抑制糖苷鍵形成的關(guān)鍵 限速酶（唾液酸苷酶），則可以有效阻斷流感病毒于細(xì)胞膜吸附的過(guò)程。近來(lái)研 究結(jié)果表明，多種人工合成類似物具有相關(guān)作用，包括樹突狀唾液酸類似物、唾 液酸糖苷脂質(zhì)體、唾液酸糖苷多聚物等。但截至目前，該類藥物尚處于前期研發(fā) 階段，無(wú)上市品種。 ②阻斷流感病毒融合的藥物 核內(nèi)體發(fā)生構(gòu)象改變，介導(dǎo)病毒包膜與胞內(nèi)體膜融合并釋放核糖體是流感病 毒基因進(jìn)入細(xì)胞并進(jìn)行復(fù)制的關(guān)鍵步驟。該融合步驟一般首先在酸性環(huán)境下誘導(dǎo) 發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，然后形成結(jié)構(gòu)延伸，最后進(jìn)行“發(fā)夾”樣融合。目前抑制流感病 毒融合的藥物通過(guò)抑制酸性條件下的神經(jīng)氨酸酶構(gòu)象變化發(fā)揮作用，主要通過(guò)生 物制藥方法分離得到，分為三大類 ：司他弗林類、水楊酸酰胺類衍生物和羅漢 松酸類衍生物。據(jù)目前可見的研究資料顯示，司他弗林抗病毒活性效價(jià)遠(yuǎn)高于扎 那米韋和金剛烷胺，但是對(duì)流感病毒的抑制具有局限性，抗病毒作用的亞型特異 性明顯。 ③阻斷流感病毒入核的藥物 根據(jù)病毒種類的不同，流感病毒入核的離子通道可以分為三個(gè)類型。甲型流 感病毒由 M2 蛋白離子通道介導(dǎo)，受相關(guān)結(jié)構(gòu)域、細(xì)胞內(nèi)外液 pH、相關(guān)通道蛋白 等的影響，是一種選擇性的離子通道。乙型流感病毒由 NB 離子通道介導(dǎo)，與 M2 通道相區(qū)別，該通道的開放環(huán)境主要呈雙向性，即于中性 pH 下對(duì)陽(yáng)離子選擇 性通透，在酸性 pH 條件下對(duì)陰離子選擇性通透。丙型流感病毒主要離子通道為 CM2，是一種電壓依賴性離子通道。離子通道抑制劑中以 M2 抑制劑金剛烷胺和 金剛乙胺為代表，金剛胺類藥物主要通過(guò)抑制甲型流感病毒 M2 蛋白而阻止病毒 RNA 釋放和入核，干擾病毒復(fù)制的模板，同時(shí)也可終止病毒的裝配。目前主要 用于預(yù)防或治療無(wú)并發(fā)癥的甲型流感，以輕癥病例為主。 ④阻斷流感病毒釋放的藥物 流感病毒的神經(jīng)氨酸酶是病毒從感染細(xì)胞釋放以及其后在整個(gè)呼吸道中傳播所必需的物質(zhì)，裝配完成的病毒顆粒通過(guò)血凝素附著于宿主細(xì)胞外膜，在神經(jīng) 氨酸酶的作用下連接鍵斷裂，釋放子代病毒。神經(jīng)氨酸酶抑制劑的代表藥物為扎 那米韋、奧司他韋以及帕拉米韋，該類藥物可以選擇性結(jié)合神經(jīng)氨酸酶阻止病毒 釋放，對(duì)多種類型的流感病毒均有較強(qiáng)抑制作用。2013 年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委《人感染 H7N9 禽流感診療方案》將神經(jīng)氨酸酶抑制劑列為抗流感病毒的主要臨床用藥。 綜上，新靶點(diǎn)和新結(jié)構(gòu)類型的流感藥物對(duì)于當(dāng)前嚴(yán)峻的流感防治工作非常重 要。流感病毒防疫難度較大，在 M2 受體阻斷劑耐藥率大幅度增加的現(xiàn)在，開發(fā) 應(yīng)用于臨床治療的多靶點(diǎn)多機(jī)制抗病毒藥物具有很強(qiáng)的必要性。目前臨床應(yīng)用的 有效抗病毒制劑有限，給藥方式僅為吸入、口服和注射 3 種，抗病毒機(jī)制也限于 固有的受體通道阻滯和神經(jīng)氨酸酶抑制，但未來(lái)隨著藥理學(xué)研究的深入，新型抗 流感病毒藥物將會(huì)不斷出現(xiàn)，臨床可以為患者提供的選擇將更加豐富。 （2）抗腫瘤藥物研發(fā)技術(shù)情況 抗腫瘤藥物在臨床應(yīng)用中，多數(shù)抗腫瘤藥物的作用機(jī)制主要通過(guò)阻止脫氧核 糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）或蛋白質(zhì)的合成或直接對(duì)該大分子發(fā)生作用， 從而抑制腫瘤細(xì)胞的分裂增殖，使之死亡。部分藥物也可通過(guò)改變體內(nèi)激素平衡 而抑制腫瘤生長(zhǎng)。 抗腫瘤藥物市場(chǎng)品種繁多，作用機(jī)理、適用癥及臨床使用中有著較強(qiáng)的針對(duì) 性和差異性。目前，抗腫瘤藥物主要可分為烷化劑類、抗代謝類、抗腫瘤抗生素 類、植物生物堿和其他天然藥物、激素平衡類和其他類。 靶向治療從 1990 年代開始研究，1997 年首個(gè)經(jīng)美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市的腫瘤 分子靶向藥物利妥昔單抗進(jìn)入臨床，使 BCR-ABL 突變慢性白血病患者 5 年存活 率從 30%躍升至 89%。這類藥物的關(guān)鍵在于治療指數(shù)高，副作用小，臨床可以 使用較高的藥物劑量控制腫瘤生長(zhǎng)，從而達(dá)到更好的抗腫瘤效果。分子靶向藥物 的出現(xiàn)為腫瘤個(gè)體化治療提供新思路，稱之為癌癥藥物的第二次革命。 當(dāng)前腫瘤分子靶向藥物[查看全部]
每股資本公積金是:4.28元[查看全部]
南新制藥公司 2023-12-31 財(cái)務(wù)報(bào)告，營(yíng)業(yè)總收入74460.2萬(wàn)元，營(yíng)業(yè)總收入同比增長(zhǎng)率6.55%，基本每股收益0.0137元，每股凈資產(chǎn)4.8036元，凈資產(chǎn)收益率0.29%，凈利潤(rùn)375.15萬(wàn)元，凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)104.76%。[查看全部]
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化學(xué)藥品制劑、化學(xué)藥品原料藥、生物藥品、化學(xué)試劑和助劑的制造及銷售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品及監(jiān)控品）；化工產(chǎn)品、藥品、生物制品研發(fā)（不含危險(xiǎn)化學(xué)品及監(jiān)控品）；自營(yíng)和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）[查看全部]
湖南南新制藥股份有限公司創(chuàng)建于2006年，現(xiàn)已發(fā)展成為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司專注于抗感染、心腦血管、抗腫瘤等藥物領(lǐng)域。 公司以創(chuàng)新求發(fā)展，秉承“求索鼎新，臻善以誠(chéng)”的企業(yè)發(fā)展理念，不斷加大藥物創(chuàng)新投入，努力打造成為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的制藥企業(yè)。 公司秉持質(zhì)量第一、消費(fèi)者至上為宗旨，堅(jiān)持造好藥，造放心藥，為國(guó)人健康貢獻(xiàn)綿薄之力！[查看全部]
南新制藥上市時(shí)間為：2020-03-26[查看全部]
